Validierung
Sichern Sie Kontrolle, Vorhersehbarkeit und Effizienz mit Validierungsequipment und CQV-Dienstleistungen , die auf Ihre Anforderungen zugeschnitten sind.
Monitoring
Schützen Sie Ihre wertvollen Vermögenswerte durch die Sicherstellung der Umgebungsintegrität. Überwachen Sie alle Anwendungen in Echtzeit und erhalten Sie sofortige Benachrichtigungen bei Veränderungen.
Kalibrierung
Bleiben Sie konform und minimieren Sie Risiken durch Kalibrierservices bei Ihnen vor Ort oder im Labor sowie Equipment, das auf Ihren Erfolg ausgelegt ist.
Warum mit Ellab zusammenarbeiten?
Ganzheitliche Compliance-Lösungen für jede Phase Ihres Prozesses
Nahtlose Integration von Equipment, Expertise und Services
Über 75 Jahre branchenführendes Know-how
Ständige Audit-Bereitschaft gewährleisten
Globale Branchenexpertise jederzeit verfügbar
Innovative Lösungen, die neue Compliance-Standards setzen
Ein engagierter Partner, der sich auf die Reduzierung Ihrer Betriebsrisiken konzentriert
Gemeinsames Engagement für eine gesündere Zukunft
Ellab – Ihr Partner für Compliance in der Life-Science-Branche
8 Gründe für anhaltendes Vertrauen in Ellab
Mit Ihrer Zufriedenheit und Ihrem Wohlbefinden als oberste Priorität, bieten wir Dienstleistungen und Produkte in bester Qualität an. Unser Engagement und Wachstum zeigt sich in den Zahlen der einzelnen Bereiche.
9.000
+
Aktive Systeme weltweit
80
+
Niederlassungen und Vertriebspartner weltweit, davon über 20 mit Kalibrierlaboren
100
%
Erneuerbarer Strom und Verpflichtung zu kurzfristigen SBTi-Zielen
800
+
Großartige Mitarbeiter, davon über 360 Field Service Engineers
93
%
Der Kunden würden Ellab weiterempfehlen
89
%
Der Mitarbeiter sind zufrieden oder sehr zufrieden mit der Arbeit bei Ellab
75
/100
Top-Pharmafirmen weltweit nutzen Ellab
82.000
+
Jährlich durchgeführte Kalibrierungen
Validierung des Sterilisationsprozesses bei Pfizer Manufacturing
„Wir sind sehr zufrieden mit der Flexibilität und der Unterstützung, die wir von Ellab erhalten haben. Das Projekt wurde während des gesamten Prozesses mehrmals geändert, aber wir hatten nie irgendwelche Probleme. Nach der Demo waren wir von den Möglichkeiten der Software und der Benutzerfreundlichkeit der Hardware begeistert.“
Pfizer Manufacturing
Belgium NV
Verwendung des LyoPro zur Qualifizierung eines Gefriertrockners mit 15 Shelfs
„Die LyoPro Datenlogger erwiesen sich als ideal für die Abbildung der Shelf-Temperatur, ohne dass Thermoelemente durch die Kammerwand geführt werden müssen. Ellab benötigte von der Konzepterstellung bis zur Auslieferung eines Systems mit 75 unabhängigen Messpunkten weniger als 4 Wochen. Es war eine wahre Freude, mit Ellab an diesem Projekt zu arbeiten.“
Rasmus Kirkegaard Stage
Technical Compliance Engineer at Bavarian Nordic A/S
Effizienzsteigerung mit Ellab als Partner
„Nicht nur durch ihr hervorragendes Messequipment, sondern auch durch ihren schnellen und zuverlässigen Service erfüllt die Ellab GmbH jeden Tag aufs Neue unsere hohen Erwartungen. Dabei hält das Gesamtpaket Ellab auch bei schwierigen Situationen kompetente und schnelle Ergebnisse bereit. Die individuell anpassbaren Lösungen tragen jeden Tag maßgeblich nicht nur zu einer Verbesserung, sondern auch zu einer Effizienzsteigerung während Qualifizierungstätigkeiten bei.“
Dipl.-Ing. Stefan Fischer, MSD-Animal Health
Germany
Zuverlässiger Kundenservice
„Die Vertriebs- und Kundenberater waren immer sehr freundlich und hilfsbereit. Ich hatte immer ein gutes Verhältnis zu ihnen und habe sie als äußerst reaktionsschnell erlebt.“
Keeley Monsen, Operations Manager
Oncologica UK Ltd
Seit Jahren ein verlässlicher Partner von Baxter
„Ellab ist seit über 10 Jahren ein Teil unserer täglichen Aufgaben. Die Geräte sind sehr zuverlässig, und der Kundendienst ist sehr schnell. Wann immer wir ein Problem haben, ist der technische Support einfach großartig! Ich freue mich darauf, Ellab noch viele Jahre zu nutzen.“
Terry Wright
Baxter
Keine Kompromisse bei der Qualität
„Die besten Validierungslösungen für Pharma/Biotech-Geräte.“
Lukasz Kapron
Polpharma Biologics
Erstklassiges Equipment und Top Service
„Wir sind sehr zufrieden mit der hohen Qualität der Produkte und Dienstleistungen, die wir von Ellab jederzeit erwarten können! Vielen Dank für den großartigen Kundenservice und die zuverlässigen Geräte, die Sie zur Verfügung stellen!“
Jeanie Cross
Cerapedics, Inc.
Qualität, Support und Part 11-Konformität überzeugen
„Seit Jahren verwendet unser Betrieb die Datenlogger von Ellab. Wir haben um die 200 Geräte und sind sehr zufrieden damit. Die Kundenbetreuer sind großartig und immer zur Stelle, sobald Hilfe benötigt wird. Ein hervorragendes Produkt, in das es sich zu investieren lohnt. Und noch dazu Part 11 konform!“
Don Narron
GSK
Einblicke & Innovationen
Entdecken Sie Experteneinblicke, Trends und Strategien im Bereich Life Science Compliance.
Zum Ellab Blog
13 Juni 25
Wie risikobasierte CQV-Services Effizienz steigern & Compliance sichern
Sie wollen Validierungsprozesse beschleunigen, Ressourcen sparen und gleichzeitig GMP-konform arbeiten? Mit risikobasierten CQV-Services erreichen Sie genau das – durch gezielte Risikoanalysen, effiziente Prozesse und eine belastbare Dokumentation.
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04 Mai 25
Reinraumkontrolle: Wie Sie Compliance sichern & Risiken senken
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08 April 25
Alarmreaktion im GMP-Umfeld: Strategien & Expertenwissen
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28 März 25
Führungswechsel bei Ellab: Gergely Sved wird neuer CEO
Ellab gibt bekannt, dass Gergely Sved zum neuen Chief Executive Officer (CEO) ernannt wurde. Er folgt auf Ludvig Enlund und tritt seine neue Position im Juni 2025 an. In der Übergangszeit übernimmt CFO Andreas Morthorst die Rolle des Interims-CEO.
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20 Februar 25
Ellab im Wandel: Ihr Partner für ganzheitliche Life-Science-Compliance
Ellabs neues Erscheinungsbild unterstreicht unseren Weg zu einem globalen Anbieter von End-to-End-Compliance-Lösungen und definiert neu, wie wir mit der Life-Science-Industrie zusammenarbeiten.
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04 Februar 25
Optimiertes Alarmmanagement: Effektive Strategien gegen Alarmmüdigkeit
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Was ist Validierung? – Die wichtigsten Validierungsarten in der Pharmaindustrie
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18 September 24
Häufige Compliance-Probleme bei GxP Audits und deren Lösung
In der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie ist die Auditbereitschaft entscheidend für die regulatorische Compliance: Häufig werden Compliance-Schwachstellen bei GLP und GMP Audits aufgedeckt, weshalb ein solides Verständnis der GxP-Anforderungen der Schlüssel zur Vermeidung betrieblicher Rückschläge ist.
Mehr anzeigenBereit, Compliance einfacher zu machen?
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