
Validierungslösungen
Überwachen Sie Ihre kritischen Prozesse mit unseren kabellosen Datenloggern oder Thermoelement-Systemen und sparen Sie Zeit und Geld mit der FDA-konformen Analysesoftware. Unsere Validierungs- und Qualifizierungssysteme sind zum Kauf oder als Miete erhältlich.

Monitoring-Lösungen
Bewahren Sie die Integrität Ihrer wertvollen Produkte, indem Sie die Umgebung zuverlässig überwachen. Verschaffen Sie sich einen Überblick über alle Ihre Anwendungen und lassen Sie sich benachrichtigen, sobald die Bedingungen außerhalb Ihrer festgelegten Parameter liegen.

Dienstleistungen und Beratung vor Ort
Mit weltweit ansässigen Teams sind wir bereit, Ihre kritischen GMP-Prozesse mit unseren führenden Validierungslösungen und fachspezifischem Know-how effizient zu beraten, qualifizieren, validieren und kalibrieren.
Warum ist Ellab der ideale Geschäftspartner?
Branchenführende Lösungen und Dienstleistungen
FDA 21 CFR Part 11 konform
Jahrzehntelange Erfahrung im Bereich Validierung und Monitoring
Führende Software mit zuverlässigster Datenintegrität
Langlebige und präzise Hardware
Schneller und effizienter Service und Support
Innovative Technik
Lokale Partnerschaften
8 Gründe für anhaltendes Vertrauen in Ellab
Mit der Zufriedenheit und dem Wohlbefinden unserer Kunden als oberste Priorität, bieten wir Dienstleistungen und Produkte in bester Qualität an. Unser Engagement und Wachstum zeigt sich in den Zahlen der einzelnen Bereiche.

9.000
+
Aktive Systeme weltweit

80
+
Niederlassungen und Vertriebspartner weltweit, davon über 20 mit Kalibrierlaboren

100
%
Erneuerbarer Strom und Verpflichtung zu kurzfristigen SBTi-Zielen

800
+
Großartige Mitarbeiter, davon über 360 Field Service Engineers

93
%
Der Kunden würden Ellab weiterempfehlen

89
%
Der Mitarbeiter sind zufrieden oder sehr zufrieden mit der Arbeit bei Ellab

73
/100
Top-Pharmafirmen weltweit nutzen Ellab

82.000
+
Jährlich durchgeführte Kalibrierungen
Die aktuellsten Ellab News & Einblicke
Im Ellab-Blog teilen wir unser Wissen und unsere Erfahrungen, damit wir uns gemeinsam für die Sicherheit der Verbraucher einsetzen können.
Zum Ellab Blog
04 Februar 25
Optimiertes Alarmmanagement: Effektive Strategien gegen Alarmmüdigkeit
Alarmmüdigkeit kann die Wirksamkeit von Umgebungsmonitoring-Systemen beeinträchtigen. Doch mit einfachen und umsetzbaren Lösungen lässt sich diese Müdigkeit in gezielten Fokus umwandeln – für bessere Compliance, mehr Sicherheit und schnellere Reaktionszeiten.
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15 Oktober 24
Wie man einen Temperatursensor in einem temperaturkontrollierten Gerät kalibriert
Ein zuverlässiger Sensor ist für genaue Temperaturmessungen unerlässlich, und eine regelmäßige Kalibrierung hilft, diese Genauigkeit zu erhalten. Genaue Temperaturmessungen sind in vielen Bereichen wie der Pharmazie und der Laborforschung von entscheidender Bedeutung.
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18 September 24
Häufige Compliance-Probleme bei GxP Audits und deren Lösung
In der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie ist die Auditbereitschaft entscheidend für die regulatorische Compliance: Häufig werden Compliance-Schwachstellen bei GLP und GMP Audits aufgedeckt, weshalb ein solides Verständnis der GxP-Anforderungen der Schlüssel zur Vermeidung betrieblicher Rückschläge ist.
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11 Juli 24
Was ist Kalibrierung? Die Grundlagen und Bedeutung verstehen.
Einfach gesagt, ist Kalibrierung der Prozess, bei dem die Genauigkeit eines Messgeräts überprüft wird, indem man seine Messwerte mit denen eines Referenzgeräts/Kalibriernormals, dessen Genauigkeit bekannt ist, vergleicht.
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30 April 24
Vorbereiten auf die Hitze: Sommer-Mapping-Studien für pharmazeutische Integrität
Die Integrität und Wirksamkeit von temperaturempfindlichen Produkten stehen während der heißen Sommermonate auf dem Spiel.
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19 April 24
Was Sie über den risikobasierten CSV-Ansatz wissen müssen
Im biopharmazeutischen Umfeld ist es für Mitarbeiter in regulatorischen, klinischen und IT-Bereichen unerlässlich, die ordnungsgemäße Funktion von Computersystemen durch smarte Methoden der Computersystem-Validierung (CSV) sicherzustellen.
Mehr anzeigenSie müssen Compliance und die Sicherheit Ihrer biopharmazeutischen Produkte gewährleisten?
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