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Validación

Optimice sus procesos de ciencias de la vida con la nueva solución de validación con cable de Ellab

Ellab

16 abril 2024

Garantice la seguridad, la calidad y la eficacia de sus productos biofarmacéuticos con la próxima generación de validación con cable.

En el panorama en constante evolución de la industria de las ciencias de la vida, mantener altos estándares de validación es esencial para garantizar la seguridad del producto y el cumplimiento normativo.

Para satisfacer unos requisitos en continuo crecimiento y ofrecer la mejor solución posible para la validación con cable, lanzamos la nueva E-Val™ Pro Plus Wired Validation Solution, sucesora del sistema E-Val Pro.

Lo que puede esperar de la solución de validación con cable de Ellab:

Cumplimiento total de la FDA, GAMP y la normativa interna.
Menor tiempo de comercialización y mayor tiempo operativo.
El fin de las lagunas de datos y de tener que repetir los estudios.
Trazabilidad total de los sensores y posibilidad de sustitución sin comprometer las calibraciones.
Termopares plug-and-play con menor deriva.
Eliminación de tareas manuales mediante configuración, análisis e informes automatizados.
Indicaciones claras de aprobado/no aprobado.
Opciones de compra, alquiler o servicio, así como posibles reescrituras de PNT.
Y mucho más…

Cómo una solución de validación con cable puede aumentar la eficiencia de sus procesos

¿Quiere procesos más rápidos, sencillos y fiables? Tanto si trabaja con autoclaves, SIP, hornos, nitrógeno líquido o congeladores, puede verificar de forma fiable el rendimiento de sus procesos farmacéuticos con nuestra solución de validación con cable.

Asegure un aumento del tiempo operativo y una aceleración del tiempo de comercialización de sus procesos mediante una interfaz fácil de usar y análisis e informes automáticos. El E-Val Pro Plus es fácil de configurar y está diseñado para ser flexible y escalable, de modo que pueda adaptar su configuración para cubrir sus necesidades específicas.

Preparación de auditorías sencilla y eficiente

Obtenga todos sus datos, análisis e informes de una sola vez con nuestro software de validación ValSuite® Pro, conforme a la FDA 21 CFR Part 11.

El software mantiene una base de datos completa de todos los aspectos de sus requisitos de validación: seguimiento de termopares, informes de calibración, configuración del ensayo, accesos específicos por usuario e informes finales de conformidad.

Así, ahorrará tiempo, ya que le guía a través de las validaciones de sus procesos, utilizando plantillas y automatizaciones para crear la mejor experiencia de validación posible y mantenerle preparado para auditorías.

Siempre preparado para inspecciones

Adelántese en sus procesos manteniendo una documentación precisa y evitando observaciones costosas o problemas inesperados durante inspecciones o auditorías.

Al utilizar la Wired Validation Solution de Ellab, tendrá acceso a datos exhaustivos y a un registro de auditoría fácilmente accesible, lo que le permitirá generar rápidamente informes que destaquen su cumplimiento, para que pueda mantenerse proactivo y totalmente preparado en todo momento.

Mejore la eficacia de sus procesos con equipos y servicios de cumplimiento normativo.

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Compruebe su integridad de datos con estas 12 preguntas

Mantener la integridad de sus datos es esencial al realizar una monitorización continua de salas, cámaras y almacenamiento, especialmente en la industria de las ciencias de la vida. ¿Está tomando las medidas necesarias para proteger la integridad de sus datos? El cumplimiento y el mantenimiento de la integridad de los datos son la base para tomar decisiones informadas, proteger datos valiosos y minimizar el riesgo de pérdida del producto. Las expectativas en torno a la integridad de los datos continúan evolucionando a medida que las operaciones BPx se digitalizan cada vez más. Las revisiones propuestas del Capítulo 4 y el Anexo 11 de las EU GMP refuerzan la importancia de gestionar los datos a lo largo de todo su ciclo de vida, con un mayor enfoque en la gobernanza de datos basada en riesgo, los registros de auditoría, la seguridad de los sistemas y la supervisión de los sistemas informatizados y los proveedores de servicios externos. ¿Qué es la integridad de datos? La FDA describe la integridad de los datos como la completitud, coherencia y precisión de los datos a lo largo de su ciclo de vida. La integridad de los datos también abarca la forma en que capturamos dichos datos, cómo se transfieren y almacenan, cómo los respaldamos, los archivamos o los destruimos, y cómo se protegen. La monitorización continua de entornos implica enormes cantidades de datos que procesar, por lo que los métodos para la adquisición, evaluación y una protección de datos adecuada son increíblemente importantes: La captura de datos precisa y fiable garantiza que la información recopilada sea exacta, coherente y esté lista para su posterior procesamiento. La transferencia de datos efectiva mantiene la integridad de los datos a medida que se mueven a través de sistemas e interfaces. La transmisión de datos debe ser segura y precisa para evitar la manipulación y la pérdida de datos. La protección de datos adecuada salvaguarda los datos del acceso no autorizado y garantiza su integridad a lo largo del tiempo; esto es vital para el cumplimiento y la fiabilidad operativa. Principios ALCOA e integridad de datos Estos datos que procesamos deben seguir los principios ALCOA. Según estos, los datos siempre deben ser: Atribuibles: Los datos siempre deben estar vinculados a la persona que los creó o los modificó, para garantizar la responsabilidad y la trazabilidad. Legibles: Los datos deben ser legibles y comprensibles, para garantizar la precisión al ser interpretados y revisados. Registrados de forma contemporánea: Los datos deben registrarse en el momento en que se generan, o inmediatamente después, para garantizar su relevancia. Originales o una copia fiel: Los datos deben conservarse en su forma original, o si no es posible, como una copia verificada, para garantizar la autenticidad y la fiabilidad. Precisos: Los datos deben reflejar con exactitud los hechos observados, libres de alteraciones o errores, para garantizar la credibilidad. Estos principios también suelen ampliarse mediante ALCOA+, que hace especial hincapié en que los datos deben ser: Completos: Deben conservarse todos los datos relevantes y la información asociada. Consistentes: Los datos deben registrarse y mantenerse de forma lógica y cronológica. Duraderos: Los datos deben permanecer íntegros y legibles durante todo el periodo de conservación requerido. Disponibles: Los datos deben permanecer accesibles para su revisión, inspección y auditoría cuando sea necesario. En conjunto, estos principios proporcionan un marco útil para mantener la fiabilidad de los datos a lo largo de todo su ciclo de vida. 12 Preguntas para Evaluar el Cumplimiento de su Integridad de Datos Hay muchos desafíos que superar al garantizar el cumplimiento de los datos. Desde errores humanos hasta fallos del sistema, estos problemas pueden retrasar su preparación para la auditoría y aumentar el riesgo de pérdida de activos. Hemos creado una lista con 12 preguntas basadas en las regulaciones de la industria. Al responderlas, podrá evaluar su cumplimiento con los estándares de integridad de datos: ¿Existe un PNT (Procedimiento Normalizado de Trabajo) aprobado para la revisión de datos? ¿Las interfaces de transferencia de datos son seguras y a prueba de manipulaciones? ¿Se utilizan cifrado de datos y sumas de comprobación para garantizar la integridad de los datos durante la transferencia? ¿Existe una estrategia de migración integral para los datos heredados? ¿Los formatos de datos antiguos son compatibles o convertibles a los nuevos sistemas? ¿Existe un protocolo para mantener las actualizaciones del sistema? ¿El sistema requiere una identificación única para cada usuario? ¿El sistema cierra la sesión automáticamente después de un período de inactividad? ¿Se registran todos los cambios realizados en los datos en un registro de auditoría seguro y se revisan adecuadamente? ¿Se realizan copias de seguridad de los datos periódicamente y pueden restaurarse de forma fiable cuando sea necesario? ¿Existen protocolos para los niveles de acceso de los usuarios y la segregación de tareas? ¿Existe un proceso de revisión periódico para comprobar el cumplimiento de los PNT, la preparación de los sistemas y los controles de integridad de los datos? ¿Cómo están evolucionando las expectativas sobre la integridad de los datos? La integridad de los datos sigue siendo un aspecto clave y, aunque sus principios fundamentales no han cambiado, sí lo han hecho los sistemas utilizados para generar y gestionar los datos BPx. En 2025, la Comisión Europea publicó propuestas de revisión del Capítulo 4 y el Anexo 11 de las EU BPM, introduciendo un mayor enfoque en la gobernanza de datos basada en riesgos y la gestión del ciclo de vida de los sistemas informatizados. Las revisiones propuestas refuerzan las expectativas en áreas como: Gestión del ciclo de la vida de los sistemas informatizados Gestión de riesgos para la calidad Controles de integridad de los datos Registros de auditoría Firmas electrónicas Seguridad de los sistemas Supervisión de proveedores y proveedores de servicios externos Estas revisiones se publicaron para consulta en 2025 y, por lo tanto, deben considerarse expectativas regulatorias emergentes, y no requisitos vigentes, hasta que las versiones definitivas entren en vigor. Sin embargo, para las organizaciones que operan en entornos BPx, proporcionan una indicación importante de cómo están evolucionando las expectativas en torno a los sistemas informatizados y la gobernanza de datos. El papel de la IA en la integridad de los datos La IA está añadiendo una nueva dimensión al debate sobre los datos BPx. La revisión propuesta por la Comisión Europea también introdujo una propuesta de nuevo Anexo 22 sobre Inteligencia Artificial, que refleja el creciente uso de la IA y el aprendizaje automático en la fabricación farmacéutica. El borrador abarca diversas áreas, entre ellas el uso previsto, la selección y el entrenamiento de modelos, la validación y las pruebas, la calidad de los datos, la monitorización del rendimiento, el control de cambios y la supervisión humana. La propuesta actual tiene un ámbito de aplicación definido y no aborda todos los usos de la IA de la misma manera. Por lo tanto, las organizaciones que estén considerando tecnologías basadas en IA deben evaluar su uso previsto y su posible impacto en la seguridad del paciente, la calidad del producto y la integridad de los datos. Para los equipos responsables de la integridad de los datos, la cuestión fundamental sigue siendo la misma: ¿Puede comprender, controlar, documentar y revisar cómo se utilizan los datos relevantes para BPx? Refuerce su enfoque de integridad de los datos Mantener la integridad de los datos requiere confianza en toda la cadena de información, desde el momento en que se generan los datos hasta su revisión, almacenamiento, recuperación y uso. Una estrategia integral, combinada con un enfoque proactivo y basado en datos, es esencial para crear y mantener un entorno conforme. Al integrar el mapeo basado en riesgos, la calibración rutinaria, la monitorización inteligente y equipos capacitados, se establece una base sólida para mantener el cumplimiento normativo de forma continua, reducir la variabilidad y favorecer la excelencia operativa a largo plazo.

Monitorización

El coste de los retrasos: cómo el alquiler de equipos potencia un mapeo estacional sin interrupciones

En los entornos de las ciencias de la vida, donde la continuidad operativa y el cumplimiento normativo son fundamentales, realizar un mapeo estacional es innegociable. A medida que las condiciones ambientales cambian con las estaciones, la necesidad de una validación fiable y oportuna se vuelve más pronunciada y el riesgo de retraso aumenta. Sin embargo, muchas organizaciones se enfrentan a limitaciones de recursos, escasez de equipos de validación térmica y cuellos de botella en periodos punta, lo que a menudo deriva en interrupciones costosas. Un enfoque con visión de futuro aprovecha el alquiler de equipos para eliminar estas barreras. El alquiler de equipos de validación térmica le permite responder con confianza a las necesidades de mapeo estacional, minimizando los retrasos y manteniendo el cumplimiento, todo ello mientras optimiza los costes y la asignación de recursos. Impulsar la agilidad del mapeo estacional mediante el alquiler de equipos La propiedad tradicional de los equipos de validación puede presentar obstáculos, como una elevada inversión inicial, cargas de mantenimiento o falta de flexibilidad durante periodos de demanda fluctuante. El alquiler de equipos ofrece una alternativa ágil y escalable. Con un socio de alquiler especializado, usted obtiene acceso rápido a la tecnología más reciente y totalmente calibrada, precisamente cuando y donde se necesita. Ahorro de costes mediante la asignación estratégica de recursos En lugar de inmovilizar capital en equipos que pueden permanecer inactivos gran parte del año, el alquiler de equipos transforma la adquisición en un gasto operativo eficiente. Los gastos son previsibles y usted paga solo por lo que utiliza, eliminando costes ocultos relacionados con el mantenimiento, el almacenamiento o la obsolescencia tecnológica. Esto libera presupuesto para iniciativas estratégicas al tiempo que garantiza que dispone exactamente del equipo adecuado para los periodos críticos de mapeo estacional en cualquier almacén, cámara frigorífica o entorno de temperatura controlada. Flexibilidad para picos de demanda La demanda de mapeo estacional alcanza su punto máximo en lo más profundo del invierno y lo más alto del verano. Confiar únicamente en los recursos internos o en equipos propios puede dejarle desprevenido ante estos aumentos. Los programas de alquiler le permiten escalar sus recursos sin esfuerzo, asegurando que dispone de la cantidad y el tipo adecuados de alquiler de registradores de datos térmicos y sensores, sin largos plazos de entrega ni problemas de adquisición de última hora. Si una unidad falla, la sustitución es rápida; si el alcance del proyecto cambia, la ampliación es sencilla. Acceso inmediato a tecnología puntera Toda operación impulsada por el cumplimiento normativo desea tener la seguridad de que sus estudios de mapeo térmico utilizan las mejores herramientas de su clase. Los proveedores de alquiler mantienen inventarios avanzados y diversos de equipos de validación térmica y alquiler de registradores de datos, por lo que nunca se verá obligado a utilizar dispositivos obsoletos o insuficientemente calibrados. Esto garantiza la preparación para auditorías, una sólida integridad de los datos y una alineación continua con los estándares regulatorios más recientes para su almacén, cámara frigorífica u otras instalaciones. Los verdaderos costes del mapeo retrasado y cómo los mitiga el alquiler Retrasar el mapeo estacional introduce costes reales en cascada: Tiempo de inactividad operativa: si un estudio de mapeo térmico se pospone debido a la falta de disponibilidad de alquiler de equipos de mapeo térmico, los espacios críticos como almacenes, cámaras frigoríficas o cámaras de estabilidad permanecen fuera de servicio, paralizando el flujo de trabajo y los ingresos. Contratiempos de cumplimiento: los retrasos aumentan el riesgo de documentación incompleta o de estudios reactivos y propensos a errores, exponiendo a su organización a auditorías, observaciones o remediaciones costosas. Sobrecostes por adquisiciones de última hora: intentar conseguir equipos de validación térmica o alquiler de registradores de datos durante los picos de demanda implica pagar más por logística acelerada y calibraciones urgentes. Los alquileres, organizados de forma proactiva, le protegen de estos gastos innecesarios. Un enfoque estratégico de alquiler elimina estos puntos de fricción. Al asociarse con un proveedor de confianza como Ellab, usted asegura equipos calibrados con antelación, lo que permite un proceso de mapeo fluido y puntual que mantiene las operaciones en marcha y el cumplimiento intacto. Pasos proactivos para la eficiencia impulsada por el alquiler en el mapeo estacional Para aprovechar plenamente las ventajas del alquiler de equipos para el mapeo estacional o un estudio de mapeo térmico, incorpore estas mejores prácticas: Reserve el equipo de alquiler con suficiente antelación a los picos estacionales Anticipe sus periodos de mapeo y reserve su alquiler de equipos de mapeo térmico con 4 a 6 semanas de antelación. Esto garantiza el acceso a los dispositivos adecuados y permite realizar comprobaciones previas al despliegue, ajustes en el plan de mapeo y mitigación de riesgos. Utilice la experiencia de los proveedores de equipos para optimizar su estudio Los socios de alquiler de calidad ofrecen más que hardware. Aportan una profunda experiencia en la configuración de estudios, el análisis de datos y el cumplimiento. Apóyese en su orientación para la colocación óptima de los sensores en su almacén o cámara frigorífica, para la integridad de los datos y para la elaboración de informes simplificados en cada estudio de mapeo térmico. Priorice la validación previa al despliegue Al recibir su equipo de validación térmica o el alquiler de registradores de datos térmicos, realice las comprobaciones de inmediato. Revise los certificados de calibración, verifique las cantidades y asegúrese de que todos los dispositivos cumplen con los requisitos de duración de su estudio. La identificación temprana de carencias evita retrasos de última hora. El enfoque de futuro para el mapeo estacional A medida que los requisitos de cumplimiento y la volatilidad estacional continúan evolucionando, las organizaciones de ciencias de la vida con visión de futuro están adoptando soluciones de alquiler, alejándose de los modelos rígidos centrados en la propiedad. Las opciones de alquiler impulsan la eficiencia, la capacidad de respuesta y la rentabilidad en procesos críticos como los estudios de mapeo estacional y térmico. Al convertir el alquiler de equipos en un pilar central de su estrategia de validación, usted: Garantiza operaciones ininterrumpidas, independientemente de los picos estacionales o específicos del proyecto Mantiene la flexibilidad presupuestaria y evita desembolsos de capital no planificados Accede bajo demanda a equipos de validación térmica y registradores de datos calibrados y de vanguardia Se beneficia del apoyo de expertos, optimizando tanto los plazos como la calidad de los datos Explore hoy mismo nuestras opciones flexibles de alquiler de equipos y asegure los recursos que necesita para un mapeo estacional sin interrupciones, ya sea para su almacén, cámara frigorífica o cualquier entorno sensible a la temperatura.

Aplicaciones, Validación

Calibración in situ: transformando el control, la previsibilidad y el cumplimiento normativo

La calibración influye directamente en el tiempo de actividad, el cumplimiento normativo y la confianza en las mediciones críticas. Si su programa de calibración se ha visto alguna vez paralizado debido a retrasos en los envíos, la capacidad de los proveedores o plazos de entrega imprevistos, ya ha experimentado el aspecto más costoso de la calibración: la incertidumbre. En entornos regulados, la incertidumbre se traduce en tiempo de inactividad operativa, capacidad bloqueada y riesgo para la integridad del producto. ¿Cómo reduce la calibración in situ el tiempo de inactividad y las interrupciones operativas? En los modelos tradicionales de calibración fuera de las instalaciones, incluso una calibración anual se convierte en una compleja cadena logística: Embalaje y preparación Retrasos en el envío y por parte del transportista Recepción por parte del proveedor y colas en el laboratorio Pruebas y documentación Logística de devolución y puesta en servicio Cada paso conlleva retrasos, riesgo de daños o pérdidas, y una posible exposición del producto o de los datos. Cuando se incumplen los plazos, los equipos se ven obligados a tomar decisiones de forma reactiva, lo que bloquea los experimentos, retrasa la liberación de lotes o obliga a recurrir a soluciones provisionales y al almacenamiento temporal. La calibración in situ reduce el tiempo de inactividad al eliminar por completo estas variables externas. Los equipos se calibran allí donde se utilizan, según un calendario controlado que se adapta a las necesidades operativas. Los técnicos pueden realizar ajustes o reparaciones menores de inmediato, lo que permite que los activos vuelvan a estar operativos el mismo día. Al eliminar el transporte, las colas de recepción y los traspasos, las organizaciones recuperan el control sobre los plazos y la disponibilidad. Cuándo se debe optar por la calibración in situ La calibración in situ resulta más valiosa cuando la disponibilidad de los equipos afecta directamente a las operaciones, la integridad del producto o los plazos de cumplimiento normativo. Resulta especialmente eficaz para activos instalados o de uso intensivo que son difíciles de retirar del servicio sin interrumpir los flujos de trabajo. Las organizaciones suelen optar por la calibración in situ cuando: El equipo no se puede transportar fácilmente El tiempo de inactividad afecta a la producción, al control de calidad o a las actividades de I+D El envío conlleva riesgos de daños, retrasos o pérdida del equipo El equipo está integrado en un sistema validado de entorno controlado Es necesario calibrar múltiples equipos dentro de las mismas instalaciones La rapidez en el ajuste o la puesta en servicio es fundamental desde el punto de vista operativo Retirar equipos del servicio durante días o semanas puede generar riesgos operativos innecesarios. En lugar de adaptar las operaciones a los plazos de los laboratorios externos, las organizaciones mantienen el control de la programación, el acceso a los equipos y las actividades de cumplimiento normativo directamente en sus propias instalaciones. ¿Por qué aumenta la visibilidad cuando la calibración se realiza en sus propias instalaciones? Cuando la calibración se lleva a cabo dentro de sus instalaciones, la visibilidad aumenta porque el proceso es totalmente transparente e inmediato. En lugar de esperar semanas a recibir informes o certificados, los equipos ven los resultados de la calibración en tiempo real. El estado de los equipos, los fallos y los ajustes necesarios se analizan mientras los técnicos aún se encuentran in situ, lo que convierte la calibración de un informe tardío en una decisión sobre la que se puede actuar casi al instante. Entre los ejemplos de respuestas en tiempo real que permite la calibración in situ se incluyen: Un congelador se desvía fuera de los límites de tolerancia → el productose traslada de inmediato. Si una pipeta está en el límite → se recalibra en el acto. Si una balanza necesita un ajuste → se instalan las piezas de repuesto durante la visita. No hay nada oculto tras un flujo de trabajo de terceros. Tu equipo sabe qué está pasando y por qué. ¿Qué equipos son los más adecuados para la calibración in situ? La calibración in situ ofrece el mayor valor para los activos de uso frecuente y alta disponibilidad en los que el tiempo de inactividad tiene un impacto inmediato, entre los que se incluyen: Pipetas Balanzas Termómetros y sondas de temperatura Frigoríficos y cámaras frigoríficas Congeladores de temperatura ultrabaja Estos equipos pueden prepararse con antelación, calibrarse, ajustarse y ponerse en servicio en una sola visita, lo que minimiza las interrupciones en las actividades de I+D, control de calidad o producción. Creación de un programa de calibración que respalde el control y el cumplimiento normativo Tanto si la calibración se realiza in situ como en un laboratorio de calibración, el diseño del programa determina su eficacia. Los elementos clave incluyen: Evaluación exhaustiva de los activos e incorporación: Asegúrese de que todos los instrumentos, equipos y entornos controlados se incluyan, se clasifiquen y se les asignen los requisitos de servicio adecuados. Especificaciones basadas en el uso real: Defina puntos de prueba y criterios de aceptación que reflejen cómo se utiliza realmente el equipo, en lugar de recurrir por defecto a rangos innecesarios del fabricante original. Gestión de intervalos basada en el riesgo: Ajuste los intervalos de calibración en función de la criticidad y el historial de rendimiento para equilibrar el riesgo y la eficiencia. Límites de ajuste proactivos: Establecer umbrales de ajuste antes de que los activos se desvíen de los límites de tolerancia, reduciendo así la probabilidad de fallos en futuras calibraciones. Documentación completa y defendible: Cada decisión, ya sea excluir un punto de prueba, ampliar un intervalo o marcar un activo como «sin necesidad de calibración», debe estar claramente justificada y registrada.: Cada decisión, ya sea excluir un punto de prueba, ampliar un intervalo o marcar un activo como «sin necesidad de calibración», debe estar claramente justificada y registrada. Estos elementos garantizan que los registros de calibración hagan algo más que demostrar el cumplimiento: demuestran el control.

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