I problemi di conformità nel settore farmaceutico sono comuni, specialmente durante gli audit: comprendere e aderire ai requisiti di conformità GxP è essenziale per evitare questi problemi e mantenere l’integrità operativa.

La conformità GxP si riferisce alle normative e alle linee guida che regolano gli standard di Buona Pratica in vari settori, come la Buona Pratica di Laboratorio (GLP) e la Buona Pratica di Fabbricazione (GMP) nelle industrie farmaceutiche e biofarmaceutiche, garantendo la sicurezza, la qualità e l’efficacia dei prodotti.

Questo post trae spunto dall’intervista condotta da Nathan Roman insieme all’esperta di normativa Nan Huddy ed esplora quali sono i problemi di conformità più comuni e come affrontarli.