Qu’est-ce que la validation thermique et pourquoi est-elle si importante ?

La validation thermique est une étape obligatoire et standardisée dans les centres de production, les services de R&D, les laboratoires, les centres d’approvisionnement stériles, etc. Les industriels sont tenus de sécuriser et de contrôler leurs procédés de traitement thermique pour assurer la sécurité des patients et des consommateurs, comme l’explique Charles Nodot, directeur d’Ellab France.

La qualité, la sécurité et l’intégrité des produits pharmaceutiques et alimentaires sont cruciales, c’est pourquoi ces secteurs sont soumis à de nombreux contrôles. De mauvaises conditions de stockage, un équipement défectueux ou une porte laissée ouverte peuvent être préjudiciables lors d’un audit ou d’un lancement de produit. Tous ces éléments représentent également un enjeu financier important, puisque la perte d’un lot, par exemple dans l’industrie pharmaceutique, peut représenter plusieurs milliers d’euros.

Le rôle d’Ellab est de prévenir ces situations et d’apporter une plus grande sérénité aux fabricants, mais aussi aux consommateurs et aux patients.

Depuis 2019, Ellab propose également une solution complémentaire à ses clients, le monitoring. Ces instruments de monitoring permettent de contrôler, 24 heures sur 24, 7 jours sur 7 et où que vous soyez, de nombreux paramètres tels que la température, l’humidité, la pression par exemple dans les laboratoires, les zones de production, les entrepôts, les hôpitaux ou encore les musées. C’est un réel avantage pour les entreprises, car non seulement elles limitent le nombre de fournisseurs, mais elles bénéficient également d’un partenaire unique pour les opérations de validation et de surveillance.